Il est souvent nécessaire de disposer d’une solution unique et unifiée pour gérer la conception, l’approbation, l’impression et le suivi des étiquettes lorsque des organisations dans des secteurs tels que la santé, les sciences de la vie et les produits pharmaceutiques doivent se conformer aux exigences réglementaires telles que FDA 21 CFR Part 11. Grâce à sa capacité à gérer l’étiquetage de la chaîne logistique et à s’intégrer avec les systèmes ERP et autres systèmes de gestion, TEKLYNX CENTRAL CFR vous aide à accroître votre efficacité opérationnelle.
Interface d'impression web
Combine la conception, la traçabilité et l'impression automatisée
Gère un nombre illimité d'imprimantes à partir d'un seul serveur
Le module d’approbation des étiquettes vous permet d’approuver des étiquettes avec des signatures électroniques conformément à la FDA 21 CFR Part 11
Les rapports personnalisés montrent l'historique complet du document
Conformité aux règlementations de l’industrie
TEKLYNX CENTRAL CFR vous aide à répondre aux normes réglementaires de la FDA comme 21 CFR Part 11, ainsi que d’autres exigences en matière d’étiquetage. Les signatures électroniques sont liées aux enregistrements pertinents en exigeant un identifiant utilisateur et un mot de passe pour exécuter toutes les fonctions.