Kit de test par chimiluminescence PATHFAST™ High sensitivity Troponin I

massiquede précision

PATHFAST™ détermine la quantité de hs Trop I, de NTproBNP, de D-Dimères, de hsCRP, de myoglobine et de masse CK-MB à partir d'un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Base d'un diagnostic sûr sur place pour les patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d'insuffisance coronarienne, une thromboembolie veineuse, une inflammation et une lésion myocardique . PATHFAST™ hs-cTnI est un dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la troponine I (cTnI) cardiaque dans le sang total et le plasma humains anticoagulés sur l'analyseur PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI peut être utilisé comme une aide au diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde et à la stratification du risque des patients présentant des syndromes coronariens aigus. Outre le diagnostic de l'IAM, la détection de faibles taux de troponine cardiaque peut permettre de prédire des informations (stratification du risque) en termes de mortalité à court et à long terme des patients. Les faibles concentrations de cTnI peuvent être analysées en utilisant des tests de troponine cardiaque à haute sensibilité (hs-cTnI) qui répondent aux critères définis par l'IFCC et l'ESC. PATHFAST™ fournit une exactitude et une précision élevées des résultats de test, similaires à celles d'un analyseur de laboratoire central, combinées à la flexibilité d'un test POCT inférieur à 17 minutes sur du sang total et du plasma, le tout dans une seule solution de cartouche. Le nouveau test PATHFAST™ hs-cTnI est conforme aux recommandations de l'IFCC et de l'ESC pour la détection précoce de l'IAM.