Appareil de test de qualité 100

températurede désagrégationautomatique

Les formes pharmaceutiques doivent être testées pour la désintégration. Ce test est effectué pour garantir un contact maximal de l'ingrédient pharmaceutique actif (IPA) avec le milieu et la biodisponibilité ultérieure de l'IPA. Le test de désintégration est un processus important de contrôle de la qualité. Qu'il s'agisse de tester la désintégration de comprimés ou de gélules, un appareil de désintégration automatisé permet de s'assurer que les contrôles de fabrication appropriés sont en place. L'appareil de désintégration automatisé Agilent 100, entièrement programmable, constitue une approche fiable et conforme des tests de désintégration. Le système d'entraînement alternatif, le bain-marie et le réchauffeur/circulateur sont incorporés dans un seul instrument de conception compacte et peu encombrante. L'appareil est disponible dans un modèle à trois paniers et est livré avec les accessoires nécessaires pour effectuer le test de désintégration standard de la United States Pharmacopeia (USP ). Caractéristiques Efficace - permet de tester simultanément jusqu'à trois lots différents, et chaque panier peut être programmé individuellement Intégré : le système d'entraînement, le bain-marie et le chauffage/circulateur sont intégrés au panier de test, ce qui évite d'avoir recours à des composants de test séparés Capacités programmables - l'interface à clavier simple permet de contrôler indépendamment jusqu'à trois paniers d'essai distincts. Les paniers peuvent être programmés pour s'extraire automatiquement des béchers à la fin du test Contrôle de la température - la température du bain d'eau est contrôlée à partir du clavier, peut être atteinte en quelques minutes et est affichée en continu sur le panneau LED en face avant Compact - le système est conçu pour économiser l'espace précieux d'une paillasse de laboratoire