Adjuvant filtrant inorganique et cellulose pré-extraits
Réduction du risque d'interférence du bêta-glucane 1,3 dans les tests d'endotoxine sur les produits
La conformité au Drug Master File (DMF) de la FDA et à la classe VI de réactivité de l'USP facilite la validation et la soumission réglementaire en fournissant une documentation et une traçabilité essentielles
Le média filtrant retient les contaminants par piégeage mécanique et adsorption électrocinétique
La capacité élevée de rétention des contaminants permet une filtration économique et une réduction fiable des particules
Une gamme complète de configurations de filtres à capsule et à cartouche modulables permet de réaliser des essais pilotes et des mises à l'échelle en utilisant les mêmes matériaux que pour les systèmes à grande échelle
la cartouche filtrante 3M™ Zeta Plus™ LA Series comprend un adjuvant de filtration inorganique pré-extrait, de la cellulose et un système de résine chargé positivement qui tire les contaminants chargés négativement du fluide. Notre média LA est disponible dans une gamme de surfaces et de porosités différentes.
Pour la clarification des fluides de bioprocédés, biologiques et pharmaceutiques, utilisez la cartouche filtrante 3M™ Zeta Plus™ de la série LA.
Notre média LA est doté d'une charge positive qui permet une réduction plus importante des contaminants chargés négativement par rapport à un mécanisme de filtration mécanique seul.
les cartouches filtrantes 3M Zeta Plus LA Series sont fabriquées selon les contrôles décrits dans notre Drug Master File enregistré auprès de la FDA. Chaque filtre est accompagné d'un certificat de qualité. Ces filtres répondent aux exigences des tests de réactivité biologique USP Class VI et satisfont aux exigences strictes spécifiées dans le Drug Master File, y compris le contrôle et la traçabilité des produits.
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